Recherche
Voici les éléments 1-10 de 16
La kinésithérapie libérale face à la dystrophie musculaire de Duchenne en Martinique
(EDP Sciences, 2019)
SMA: Des échelles d’évaluation motrice pour le public francophone
(EDP Sciences, 2019)
À l’heure des nouvelles thérapeutiques chez les personnes présentant une
amyotrophie spinale antérieure ou spinal muscular atrophy
(SMA), la mesure régulière, précise et fiable des ...
Les oligonucléotides anti-sens dans la SMA : Retour d’expérience et données de la littérature
(EDP Sciences, 2019)
Une révolution est actuellement en cours dans le domaine des maladies
neuromusculaires avec l’arrivée de nouvelles thérapies. L’amyotrophie spinale
(SMA ou spinal muscular atrophy) ...
Thérapie cellulaire des maladies musculaires : Un avenir à l’aune d’une comparaison des progéniteurs
(EDP Sciences, 2019)
Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ...
Étude physiopathologique de la myopathie de Bethlem à l’aide d’un modèle de poisson zèbre : 16es JSFM : Prix Master 2018
(EDP Sciences, 2019)
La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie caractérisée par des rétractions et
une faiblesse musculaires. Cette pathologie résulte de mutations dans un des
gènes codant l’une des ...
Quand tous les chemins mènent à l’Afrique…
(EDP Sciences, 2019)
Les myopathies congénitales constituent un ensemble hétérogène de maladies neuromusculaires aussi bien sur le plan clinique que génétique. Le séquençage à haut débit, ciblé ou non, couplé à l’analyse de la biopsie musculaire, ...
Méthode automatisée d’analyse d’images appliquée à la dermatomyosite
(EDP Sciences, 2019)
L’analyse histologique du tissu musculaire est un élément déterminant pour le diagnostic et la compréhension physiopathologique des myopathies. Le développement d’outils numériques et informatiques permet des analyses ...
La myopathie liée à PYROXD1: Caractérisation clinique, histologique, et génétique : 16es JSFM : Prix communication orale 2018
(EDP Sciences, 2019)
Des mutations récessives dans le gène PYROXD1 ont été récemment
décrites chez des patients présentant un tableau de myopathie congénitale ou de
dystrophie musculaire des ceintures ...