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Voici les éléments 1-3 de 3
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...
Dix ans de thérapie génique : Réflexions
(EDK, 2010)
Thérapie spécifique d’allèle : Suppression de mutations non-sens par des inducteurs de « translecture »
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
Les nouvelles stratégies thérapeutiques qui ont pour objectif de traiter les patients en fonction de la mutation responsable de la maladie plutôt qu’en fonction de leur pathologie sont en plein développement. Les mutations ...