• Génétique 

      Allamand, Valérie (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Myologie et minorités ethniques : Tous les chemins mènent aux Roms 

      Urtizberea, J. Andoni; Lochmuller, Hanns; Tournev, Ivailo (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Une fois n’est pas coutume, la rubrique « Myologie dans le Monde » s’intéresse, non pas à un pays ou à une zone géographique donnée, mais à une population en particulier. Les Tsiganes ou les Roms, appelez-les comme vous ...
    • Myopathie GNE 

      Urtizberea, J. Andoni; Béhin, Anthony (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      La myopathie GNE est une maladie neuromusculaire rare et de description relativement récente. Elle touche une population majoritairement d’âge adulte et se transmet selon un mode autosomique récessif. Bien que rare et ...
    • Première réunion franco-italienne des laminopathies et autres pathologies liées à l’enveloppe nucléaire 

      Yaou, Rabah Ben; De Sandre-Giovannoli, Annachiara; Leturcq, France; Lévy, Nicolas; Bonne, Gisèle (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Les anomalies des protéines de l’enveloppe nucléaire sont responsables d’affections musculaires, cardiaques, nerveuses, du tissu adipeux et de vieillissement prématuré (Cahiers de Myologie, 2010 ; 3 : 24-33). Depuis 2000, ...
    • Préclinique 

      Vilquin, Jean-Thomas (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Société Française de Myologie : 12es Journées et 8e Prix Master 

      Biard, Edwige (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      En novembre 2014, se sont déroulées, à Paris, les 12es Journées annuelles de la Société Française de Myologie (JSFM) organisées par Norma Beatriz Romero. Au total, 228 participants, médecins et scientifiques, ont assisté ...
    • Sur la technique des biopsies musculaires : Un retour historique 

      Fardeau, Michel (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
    • Syndrome de Chanarin-Dorfman : Quand la myopathie et l’atteinte cutanée ne font qu’un 

      Barnérias, Christine; Bassez, Guillaume; Schischmanoff, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
      Le syndrome de Chanarin-Dorfman (CDS) est une entité rare entraînant une ichtyose congénitale et une accumulation de gouttelettes lipidiques dans différents tissus (peau, foie, muscle…). Une anomalie dans le gène ABHD5 ...
    • Vue exceptionnelle d’un nouveau site… 

      Tiennot-Herment, Laurence; Bonne, Gisèle (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)