{"CRISPR-Cas9":"Outil de génie génétique composé de la protéine Cas9, qui couple l\u0027ADN double brin à un ARN guide complémentaire d\u0027un ADN cible dans le génome","SATT":"Les sociétés d’accélération du transfert de technologies ont pour objectifs la valorisation de la recherche académique et l’amélioration du processus de transfert de technologies vers les marchés socioéconomiques","Vecteur":"1/ Virus inactivé qui va recevoir le gène-médicament 2/Molécule d’ADN qui permet la propagation de séquence génétique d’intérêt","ARN guide":"Séquence de nucléotides, complémentaire d’un morceau d’ADN cible et qui permet d’y réaliser des modifications génétiques","ARN":"Molécule issue de la transcription d\u0027un gène et qui permet la synthèse d\u0027une protéine.","Essai clinique":"Étude visant à l’évaluation d’un traitement chez les êtres humains (malades ou volontaires sains)","Bpifrance":"Banque publique d’investissement pour la création et le développement des entreprises, notamment innovantes"}