{"Séquençage":"Permet de déterminer l\u0027ordre d\u0027enchaînement des nucléotides pour un fragment d’ADN donné.","Placebo":"1/ Médicament composé de substances neutres, sans effet pharmacologique dans la maladie considérée 2/ Traitement en apparence identique au médicament mais qui est sans principe actif.","Cohorte":"1/ Ensemble d’individus ayant vécu un même événement au cours d’une même période, et engagés dans une même étude épidémiologique. 2/ Population de sujets qui répondent à une définition donnée et qui sont suivis dans le temps.","Maladie de Steinert":"Maladie génétique caractérisée par une dégénérescence musculaire progressive, avec baisse du tonus et atrophie musculaire, troubles respiratoires, voire retard mental, et décès précoce","Phénotype":"Ensemble des caractères observables d’un organisme","Étiologie":"Étude des causes et des facteurs d’une maladie","Orphanet":"Portail de référence tout public sur les maladies rares et les médicaments orphelins, développé par un consortium d’une quarantaine de pays et coordonné par l’Inserm"}