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    • L'hérédité avant la génétique. 

      Lherminier, P (Masson, Paris, 1998)
    • La famille Ptx des facteurs de transcription à homéodomaine. 

      Drouin, J; Lanctôt, C; Tremblay, JJ (Masson, Paris, 1998)
    • Inactivation du chromosome X et imprinting de l'Igf-2R : un mécanisme comparable lié à des ARN non codants ? 

      Blanchet, JP (Masson, Paris, 1998)
    • Les récepteurs des anaphylatoxines C3a (C3aR) et C5a (C5aR). 

      Sayah, S; Leon, P; Chan, P; Fontaine, M (Masson, Paris, 1998)
      L’ancienneté du système du complément, dont le rôle principal est la défense antibactérienne de l’organisme, a fait envisager l’implication de certains de ses composants dans des fonctions non immunes au sein des tissus. ...
    • Réparation de l'ADN et cancer : Les gènes de réparation des bases oxydées dans l'ADN sont-ils des gènes suppresseurs de tumeurs ? 

      Boiteux, S; Radicella, JP (Masson, Paris, 1998)
    • Athérosclérose et cancer colique : une même affaire de récepteur du TGFβ ? 

      Bursaux, E (Masson, Paris, 1998)
    • Présentation a la surface de phages filamenteux : les multiples applications du phage display. 

      Souriau, C; The Duc Hua; Lefranc, MP; Weill, M (Masson, Paris, 1998)
      La présentation à la surface de phages filamenteux, le phage display, est devenue un très puissant outil de sélection et de synthèse combinatoire des protéines. Les phages filamenteux peuvent présenter à leur surface ...
    • Chromosome 3p, gènes suppresseurs de tumeurs et gènes de sémaphorines en 3p21.3. 

      Roche, J; West, J; Gemmill, R; Drabkin, H (Masson, Paris, 1998)
      Des anomalies affectent le chromosome 3p humain dans différents types de cancer, dont les cancers pulmonaires. Trois régions de délétions chromosomiques sont observées en 3p25, 3p21.3 et 3p12-14 et la fréquence élevée ...
    • Transmission du signal intracellulaire par les protéines ancrées par un glycosyl-phosphatidylinositol. 

      Nazih, F; Delbart, C (Masson, Paris, 1998)
      De nombreuses protéines membranaires utilisent un ancrage hydrophobe réalisé par un glycosyl-phosphatidylinositol (GPI) lié de manière covalente à la chaîne polypeptidique. Les protéines ancrées par GPI (protéines à ...
    • La leptine : un signal pour le déclenchement de la puberté dans l'espèce humaine ? 

      Issad, T; Strobel, A; Camoin, L; Ozata, M; Strosberg, AD (Masson, Paris, 1998)
    • Régulation de l'activité cellulaire par les phosphatases. 

      Olivero, S; Bléry, M; Vivier, E (Masson, Paris, 1998)
      Les phosphatases regroupent un ensemble d’enzymes qui diffèrent dans leurs localisations cellulaires, leurs spécificités de substrat ou leurs rôles dans l’homéostasie cellulaire. Ainsi, on retrouve des phosphatases ...
    • SOX10, un modulateur de la transcription impliqué dans la maladie de Hirschsprung. 

      Pingault, V; Bondurant, N; Goossens, M (Masson, Paris, 1998)
    • Faible expression d'un transgène dans des cellules souches hématopoïétiques reconstituant des lignées myéloïde, lymphoïde B et lymphoïde T de la souris SCID humanisée. 

      Humeau, L; Mannoni, P; Chabannon, C (Masson, Paris, 1998)
    • Les hommes ne peuvent se passer des femmes... ni de leurs hormones. 

      Gilgenkrantz, S (Masson, Paris, 1998)
    • Un système endonucléolytique dévoué à l'accomplissement des basses œuvres de l'apoptose. 

      Kahn, A (Masson, Paris, 1998)
    • Mort des motoneurones, Bcl-2 et caspases : des cibles thérapeutiques en cascade. 

      Haase, G (Masson, Paris, 1998)
    • Vers un progrès majeur dans la chélation du fer chez les sujets hypertransfusés. 

      Labie, D (Masson, Paris, 1998)
    • Thérapie génique suicide du glioblastome : confirmation d'un premier bilan négatif, qui n'obère pas l'avenir. 

      Peschanski, M (Masson, Paris, 1998)
    • Phosphorylation et régulation de la protéine-kinase C. 

      Bornancin, F (Masson, Paris, 1998)
    • Les phosphatases CDC25 : régulateurs du cycle cellulaire et oncogènes potentiels. 

      Cans, C; Baldin, V; Mils, V; Ducommun, B (Masson, Paris, 1998)
      Les phosphatases CDC25 à double spécificité (phosphotyrosine et phosphosérine/thréonine) activent les kinases régulatrices du cycle cellulaire (les CDK) et contrôlent ainsi le déclenchement de l’entrée en mitose et la ...
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