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    • Bases moléculaires des arythmies héréditaires. 

      Guicheney, P; Barhanin, J; Le Marec, H (Masson, Paris, 1998)
      Les progrès de la génétique moléculaire s’appliquent aujourd’hui à tous les domaines de la médecine ; la cardiologie, en particulier les troubles du rythme, en bénéficie peu à peu. Une meilleure connaissance des bases ...
    • Génétique en cardiologie, un événement inattendu. 

      Swynghedauw, B (Masson, Paris, 1998)
    • Le NGF fait son entrée dans le cancer du sein. 

      Hondermarck, H; Le Bourhis, X; Boilly, B; Descamps, S (Masson, Paris, 1998)
    • Expression contrôlée de protéines exogènes létales dans les cellules eucaryotes : "tout est dans la tet". 

      Rousselle, T (Masson, Paris, 1998)
    • La polyploïdisation des mégacaryocytes résulte d'une mitose incomplète. 

      Vitrat, N; Debili, N; Vainchenker, W (Masson, Paris, 1998)
    • La voie JAK-STAT disséquée in vivo. 

      Coulombel, L; Duménil, D (Masson, Paris, 1998)
    • Génétique des cardiomyopathies hypertrophiques. 

      Bonne, G; Carrier, L; Richard, P; Hainque, B; Tesson, F; Komajda, M; Schwartz, K (Masson, Paris, 1998)
      La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque de révélation tardive, caractérisée par une hypertrophie de la paroi ventriculaire. Sa gravité est liée au risque de mort subite et à l’accroissement de la ...
    • La régionalisation de l'expression de gènes cardiaques : implications pour la morphogenèse du coeur. 

      Kelly, RG; Buckingham, ME (Masson, Paris, 1998)
      Le coeur des vertébrés est formé à partir de compartiments morphologiquement distincts qui sont décelables chez l’embryon précoce et qui se remodèlent ensuite au cours de la cardiogenèse. Des études de transgenèse chez ...
    • La pharmacologie inverse marque des points : découverte d'un nouveau peptide stimulant la sécrétion de prolactine. 

      Vaudry, H; Braun, B; Chartrel, N (Masson, Paris, 1998)
    • Créatine kinases et transferts d'énergie dans le myocyte cardiaque. 

      Ventura-Clapier, R (Masson, Paris, 1998)
      Les créatine kinases (CK) catalysent le transfert réversible d’une liaison riche en énergie de la phosphocréatine à l’ADP. Elles sont codées par quatre gènes, deux pour les formes cytosoliques, deux pour les formes ...
    • Brèves 

      Auteur inconnu (Masson, Paris, 1998)
    • Génétique des cardiopathies congénitales et des cardiopathies héréditaires non myocardiques. 

      Bonnet, D; Rauzier, JM; Bouvagnet, P; Sidi, D (Masson, Paris, 1998)
      La génétique moléculaire a permis d’appréhender les cardiopathies congénitales sous un angle différent. A partir d’exemples choisis, il est possible d’illustrer la conception récente de l’hérédité mendélienne des ...
    • Le rôle messager de l'acide arachidonique dans le cardiomyocyte. 

      Pecker, F; Amadou, A; Magne, S; Pavoine, C (Masson, Paris, 1998)
      L’acide arachidonique est un constituant structural majeur des membranes et un précurseur essentiel de nombreuses molécules bioactives (eicosanoïdes). C’est aussi un second messager intracellulaire. Sous l’effet des ...
    • Complémentation. 

      Daignan-Fornier, B (Masson, Paris, 1998)
    • Epidémiologie de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. 

      Boutin, AC (Masson, Paris, 1998)
    • Un nouveau suppresseur de tumeur impliqué dans le modelage de la structure chromatinienne. 

      Delattre, O; Versteege, I; Sévenet, N; Lange, J; Aurias, A (Masson, Paris, 1998)
    • Repopulation sélective du foie par des hépatocytes résistants à l'apoptose relayée par Fas/CD95. 

      Mignon, A; Guidotti, JE; Mitchell, C; Fabre, M; Gilgenkrantz, H (Masson, Paris, 1998)
    • Voyage au pays des puces. 

      Jordan, BR (Masson, Paris, 1998)
    • Etude par spectroscopie RMN in vivo du transport du glucose dans le muscle humain. 

      Bloch, G (Masson, Paris, 1998)
    • Dickkopf-1 ou un candidat têtu à l'induction de la tête. 

      Ott, MO (Masson, Paris, 1998)
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