Parcourir MS 2000 num. 06-07 par date de publication
Voici les éléments 1-20 de 27
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Les chimiokines et la longue marche des leucocytes.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)Pour exercer leurs fonctions de surveillance et de défense contre les agents pathogènes, les cellules du système immunitaire doivent en permanence circuler dans l'organisme. Ce trafic est très finement contrôlé. ... -
La tête des souris et des hommes sous l'influence de la famille MSX.
(Masson, Paris, 2000) -
La bactérie de la maladie de Whipple.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Un autre point de vue sur le syndrome de Lynch : le modèle few-hits-and-run.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)On suppose que la perte de la fonction de réparation des mis appariements (MMR) dans une cellule normale ne permet pas sa survie : au bout d'un nombre restreint de mitoses, le phénotype mutateur doit entraîner l ... -
Adressage et migration : le mouvement perpétuel des lymphocytes.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)Le contrôle des mouvements continuels des lymphocytes dans l'organisme contribue de façon significative à l'efficacité du système immunitaire en assurant une surveillance permanente de l'ensemble des tissus et en ... -
Tsix et Xist, antisens et sens : du verlan dans l'inactivation du chromosome X de la souris.
(Masson, Paris, 2000) -
Un gène qui contrôle 'l'homunculus'.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Action moléculaire des androgènes et relation structure-fonction du récepteur des androgènes.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)Les androgènes influencent la différenciation, la croissance et le développement d'une grande variété de cellules aussi bien chez l'homme que chez la femme. lis exercent leurs effets en se liant au récepteur des androgènes, ... -
Implication du trafic intracellulaire dans trois maladies héréditaires du système hématopoïétique.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)Plusieurs défauts génétiques chez l'homme et chez la souris associent systématiquement des anomalies fonctionnelles des mêmes types d'organites, les mélanosomes, les lysosomes et les granules des plaquettes. ... -
La lipase hormono-sensible : que nous apprend l'invalidation du gène ?
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Le bon goût des récepteurs.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Neuromodulation et ontogenèse des réseaux de neurones moteurs.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Du nouveau dans le transport membranaire du fer.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
De l'action collective des moteurs à l'ordre cellulaire.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)L'organisation spatiale d'une cellule résulte des mouvements et des interactions des molécules qui la constituent. En organisant les filaments du cytosquelette dans la cellule, les protéines motrices jouent ici un ... -
Attraction et répulsion sont les deux moteurs du guidage axonal.
(Masson Périodiques, Paris, 2000)Ces dernières années, il a été démontré que les axones sont sensibles à des facteurs diffusibles produits par des cellules situées à distance de l'axone. Ces facteurs peuvent être attractifs ou répulsifs, parfois les ... -
Les protéines du cytosquelette d'actine : bien placées pour la motilité.
(Masson, Paris, 2000)Les cellules d'un organisme sont animées par une très grande variété de mouvements, qui nécessitent la coordination d'un réseau complexe de protéines formant le cytosquelette d'actine. Au centre de ce réseau se ... -
Le transport axonal des neurofilaments et pathologie neurodégénérative.
(Masson, Paris, 2000)Les neurofilaments constituent l'un des principaux éléments du cytosquelette dans les cellules nerveuses. Les protéines qui les composent sont transportées dans l'axone par un transport lent. Certaines études suggéraient ... -
De nouveaux récepteurs de la Reelin : les protocadhérines.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Neurofibromatose de type 1 : des modèles murins pour comprendre les mécanismes oncogéniques.
(Masson Périodiques, Paris, 2000) -
Un siècle d'étude de la galactosémie.
(Masson, Paris, 2000)Le déficit en galactose-1-phosphate uridyl transférase (GALT), responsable de la galactosémie « classique » , est dû aux mutations du gène codant pour cette enzyme. Chez le nouveau-né, alors qu'un régime alimentaire sans ...