Un gène pour la maladie de Hirschprung localisé sur le bras long du chromosome 10 : une brèche dans le modèle multifactoriel des malformations de l'enfant.
Date
1993Auteur
Lyonnet, S.
Edery, P.
Nihoulfekete, C.
Munnich, A.
Voir/ Ouvrir
Metadata
Afficher la notice complètePour citer ce document
Lyonnet, S. ; Edery, P. ; Nihoulfekete, C. ; Munnich, A., Un gène pour la maladie de Hirschprung localisé sur le bras long du chromosome 10 : une brèche dans le modèle multifactoriel des malformations de l'enfant., Med Sci (Paris), 1993, Vol. 9, N° 8-9; p.994-995