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Un gène pour la maladie de Hirschprung localisé sur le bras long du chromosome 10 : une brèche dans le modèle multifactoriel des malformations de l'enfant.

dc.contributor.authorLyonnet, S.fr_FR
dc.contributor.authorEdery, P.fr_FR
dc.contributor.authorNihoulfekete, C.fr_FR
dc.contributor.authorMunnich, A.fr_FR
dc.date.accessioned2013-02-18T16:19:02Z
dc.date.available2013-02-18T16:19:02Z
dc.date.issued1993fr_FR
dc.identifier.citationLyonnet, S. ; Edery, P. ; Nihoulfekete, C. ; Munnich, A., Un gène pour la maladie de Hirschprung localisé sur le bras long du chromosome 10 : une brèche dans le modèle multifactoriel des malformations de l'enfant., Med Sci (Paris), 1993, Vol. 9, N° 8-9; p.994-995fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/3026
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherJohn Libbey Eurotext, Montrougefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1993, Vol. 9, N° 8-9; p.994-995fr_FR
dc.titleUn gène pour la maladie de Hirschprung localisé sur le bras long du chromosome 10 : une brèche dans le modèle multifactoriel des malformations de l'enfant.fr
dc.typeArticlefr_FR
dc.identifier.doi10.4267/10608/3026


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MS_1993_8-9_994.pdf
Taille:
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