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La narcolepsie avec cataplexie : une maladie auto-immune ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La narcolepsie de type 1 est un trouble du sommeil rare caractérisé par une hypersomnolence diurne, une cataplexie et souvent d’autres symptômes associés tels que des hallucinations hypnagogiques, des paralysies de sommeil ...
Les infections bactériennes vues du génome eucaryote : Cassures double-brin, inflammation et cancer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Un nombre croissant d’études indiquent que l’infection par des bactéries pathogènes induit de graves lésions sur le génome de l’hôte, notamment des cassures double-brin. Même après réparation de l’ADN, il reste souvent, ...
Implication des corps nucléaires PML dans l’immunité intrinsèque et innée
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
PML (promyelocytic leukemia), appelée aussi TRIM19 (tripartite motif protein 19), est une protéine impliquée dans l’organisation des corps nucléaires PML (CN PML). Ces structures multiprotéiques sont associées à la matrice ...
Cils et morphogenèse cardiaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Après la mise en évidence fondamentale en 2000 des cils primaires comme organites fonctionnels et essentiels au développement embryonnaire, de nombreux modèles murins de ciliopathies ont été générés. Dans ces modèles, le ...
Dégradation spécifique de l’ADN nucléaire responsable de la persistance du virus de l’hépatite B
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
CTIP2, une protéine multifonctionnelle : Implication en physiopathologie cellulaire et en thérapeutique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...
Rôle des longs ARN non codants dans le développement normal et pathologique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Des analyses génomiques à grande échelle ont mis en évidence l’existence d’une multitude de longs ARN non codants (lncRNA). Bien que la fonction de la majorité de ces lncRNA reste à l’heure actuelle inexplorée, il semble ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...
Du fer et du soufre dans les protéines : Comment la cellule construit-elle les cofacteurs fer-soufre essentiels à son fonctionnement ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Les centres fer-soufre (Fe-S) sont des groupements prosthétiques présents dans de très nombreuses protéines chez la plupart des organismes vivants. À titre d’exemple, la bactérie Escherichia coli synthétise plus de 130 ...
Rôle de l’heme regulated inhibitor (HRI) dans la résistance à l’apoptose
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Lors d’un stress, les cellules eucaryotes activent des mécanismes de défense afin de s’adapter aux conditions extrêmes, ce qui leur permet de survivre. Les cellules stressées réduisent aussi leur métabolisme général, entre ...