JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
  • Nos collections

    • Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société
  • Parcourir

    • Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets
  • Mon compte

    • Ouvrir une session
  • Rapport d'activité

    • Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
  • Lexique iPubli

  Accueil iPubli 
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2015 - Volume 31
  • MS 2015 num. 10
  • Voir le document
  •   Accueil iPubli
  • Revue médecine/sciences
  • médecine/sciences 2015 - Volume 31
  • MS 2015 num. 10
  • Voir le document
Ecoutez
Lexique de ce document Lexique de ce document
TermeDéfinition

En savoir plus

  • Bref historique
  • Site de l'éditeur EDP Sciences

La môle hydatiforme complète

Thumbnail
Date
2015
Auteur
Candelier, Jean-Jacques
Voir/Ouvrir
MS_2015_10_861.pdf (2.218Mo)
MS_2015_10_861.html (63.44Ko)
Metadata
Afficher la notice complète
Résumé
Le placenta, dont la durée de vie n’est que d’environ 9 mois, représente un lien mécanique et physiologique primordial entre la mère et le fœtus. Toute anomalie de son développement et/ou de son fonctionnement pourra avoir des répercussions néfastes sur le fœtus et être à l’origine d’une maladie trophoblastique de la grossesse. C’est l’un de ces dérèglements que nous allons présenter dans cette revue. La môle hydatiforme complète (MHC) est une pathologie du placenta d’origine androgénétique (caryotype diploïde uniquement paternel). La prolifération des villosités placentaires est anarchique, hydropique et associée à une absence d’embryon. Ce type de môle est considéré comme une tumeur bénigne. Cette absence du génome maternel peut être expliquée par : (1) une destruction/expulsion du pronucléus féminin lors de la fécondation par un ou deux spermatozoïdes, suivie dans le premier cas d’une endoréplication des chromosomes ; (2) un zygote triploïde (fécondation d’un ovocyte par deux spermatozoïdes) dont la division cellulaire anormale est à l’origine d’un clone cellulaire ne contenant que les chromosomes paternels ; (3) un défaut nutritionnel pendant la différenciation des ovocytes de l’embryon féminin. Les môles hydatiformes complètes peuvent aussi devenir invasives (on parle de môles invasives) et même agressives (on parle de choriocarcinomes gestationnels). Le potentiel de malignité est très affirmé dans ce dernier cas.
 
“The battle of the sexes begins in the zygote” W. Reik and J. Walter [1]. Complete hydatidiform mole (CHM) is a pathology of the placenta with androgenetic diploid origin (chromosomes only from paternal origin). Placental villi present an abnormal hyperproliferation and hydropic degeneration associated with the absence of embryo. Three mechanisms can be envisaged at its origin: (1) destruction/expulsion of the female pronucleus at the time of fertilization by one or two spermatozoa, the former being followed by an endoreplication of the male pronucleus (homozygous mole), (2) a triploid zygote (fertilization by two spermatozoa) leading to a haploid and a diploid clones. The diploid clone may produce a normal fetus while the haploid clone, after endoreplication, generates a complete hydatidiform mole, (3) a nutritional defect during the differentiation of the oocytes of the female embryo that will affect the integrity and maturity of her oocytes during her adult life and lead to hydatidiform mole. In countries with a poor medical health care system, moles can be invasive or, in rare cases, lead to gestational choriocarcinomas.
 
Pour citer ce document
Candelier, Jean-Jacques ; La môle hydatiforme complète, Med Sci (Paris), 2015, Vol. 31, N° 10 ; p. 861-868 ; DOI : 10.1051/medsci/20153110012
URI
http://hdl.handle.net/10608/8697
Collections
  • MS 2015 num. 10
Recherche avancée

Nos collections

Rapports d'expertise collectiveLes Cahiers du Comité pour l'histoire de l'InsermArchives et patrimoine numériqueRevue médecine/sciencesInserm magazineLes Dossiers Sciences et société

Parcourir

Tout iPubliCommunautés & CollectionsPar date de publicationAuteursTitresSujetsCette collectionPar date de publicationAuteursTitresSujets

Mon compte

Ouvrir une session

Rapport d'activité

Publications les plus consultéesStatistiques par paysAuteurs les plus consultés
Lexique iPubli
 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13
 

 

 
Sites du DSO (département Science Ouverte) :
  • Insermbiblio
  • MeSH bilingue
  • HAL-Inserm
Nos partenaires :
  • Service des archives de l'Inserm
  • Délégation Régionale Inserm Auvergne Rhône Alpes
Contact | Mentions légales | A propos | Accessibilité (non conforme)
Institut national de la santé et de la recherche médicale - 101, rue de Tolbiac | 75654 Paris Cedex 13