Parcourir par sujet "Dépistage néonatal"
Voici les éléments 21-30 de 30
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Éthique et innovation thérapeutique
(EDP Sciences, 2019)Disposer de médicaments innovants pour soigner les maladies neuromusculaires marque incontestablement un tournant historique. Ce bond en avant scientifique suscite bien des interrogations éthiques, qu’elles concernent la ... -
Histoire et organisation du programme français de dépistage néonatal systématique (1967-2020)
(EDP Sciences, 2021)Au cours du dernier quart du xx e siècle s’est construit en France un ambitieux programme de santé publique. Il s’agissait du dépistage de maladies de ... -
Le mot des coordinateurs - L’irrésistible ascension du dépistage néonatal
(EDP Sciences, 2021) -
Les nouvelles maladies héréditaires du métabolisme du programme français de dépistage néonatal
(EDP Sciences, 2021)Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont un groupe de maladies rares et cliniquement hétérogènes. Le retard diagnostique est fréquent, conduisant souvent au décès du patient ou à de graves séquelles. Certaines ... -
Organisation du dépistage néonatal en France
(EDP Sciences, 2021) -
La phénylcétonurie : De la diététique à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)Le pronostic de la phénylcétonurie (PCU) a été transformé par le dépistage néonatal et la prise en charge diététique via un apport contrôlé en phénylalanine. Ce traitement doit être suivi toute la vie ... -
Poursuivre ensemble le chemin vers l’accès aux thérapeutiques : Quelques repères
(EDP Sciences, 2019)Les thérapies innovantes arrivent dans les maladies neuromusculaires et avec elles, de nouveaux challenges. Le premier d’entre eux est que tous les malades concernés puissent accéder à ces nouveaux traitements, tout en ... -
Les principaux outils biologiques appliqués au dépistage néonatal : État des lieux et perspectives d’avenir
(EDP Sciences, 2021)Au cours des cinquante dernières années, le dépistage néonatal est devenu incontournable dans les programmes de santé publique de très nombreux pays. Durant toutes ces années, le nombre de maladies susceptibles d’être ... -
Santé de l'enfant : Propositions pour un meilleur suivi
(Les éditions Inserm, 2009)La première partie de cet ouvrage présente une synthèse des connaissances sur les prévalences, les facteurs de risques, les outils de suivi des enfants, la prévention et/ou la prise en charge concernant les déficits visuels, ... -
Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales
(Les éditions Inserm, 2008)À la demande de la Cnamts, l’Inserm a réalisé une expertise collective qui analyse les données scientifiques, médicales, éthiques, économiques, juridiques associées aux tests génétiques. Une large place est faite aux ...