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Bébés CRISPR : Anatomie d’une transgression
(EDP Sciences, 2019)Analysing the data recently presented by Jiankui He and assuming that it is authentic shows that the goal of abolishing the expression of CCR5 may have been reached for one of the resulting twins, although this remains to ... -
Chroniques génomiques - Les débuts de CRISPR en thérapie génique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)Two clinical trials using CRISPR technology to engineer the T cells of cancer patients by inactivating the gene for immune checkpoint molecule PD-1 are (almost) underway, one in the USA and the other in China. The less ... -
La délétion homozygote du gène DPY19L2 est responsable de la majorité des cas de globozoospermie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011) -
Dynamique et morphologie mitochondriales : Acteurs, mécanismes et pertinence fonctionnelle
(EDK, 2010)Les mitochondries sont des organites dynamiques qui se déplacent, se divisent et fusionnent continuellement. L’équilibre fusion-fission détermine si elles forment, dans la cellule, des filaments interconnectés ou apparaissent ... -
L’adaptation des lentivirus au chimpanzé : Une étape majeure dans l’origine du VIH-1
(EDP Sciences, 2014) -
Rôle clé de la petite GTPase Rab5 : De la biogenèse des endosomes au métabolisme du foie
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Le syndrome de l’X fragile : une protéine absente et 1001 ARNm déboussolés
(EDK, 2006)Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) entraînant ... -
TIF1γ : un gène suppresseur de tumeur dans la leucémie myélomonocytaire chronique
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)