| dc.contributor.advisor | Odent, Sylvie | - |
| dc.contributor.author | Bomboy, Alice | - |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.contributor.other | CIC Inserm 1414 | - |
| dc.date.accessioned | 2020-03-03T13:20:11Z | |
| dc.date.available | 2020-03-03T13:20:11Z | |
| dc.date.issued | 2017 | - |
| dc.identifier.citation | Bomboy, Alice. Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans. Science&Santé(Paris), 2017, N° 36, p. 4-5 | - |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/10116 | |
| dc.description.abstract | Créé par l'Inserm, Orphanet est né en France en 1997 sous l'impulsion de Ségolène Aymé, médecin généticienne et épidémiologiste.Cette base de données sur les maladies rares s'est, depuis, étendue au reste du monde et fait désormais collaborer 40 pays. Véritable catalyseur de programmes de recherche internationaux, cette vitrine des maladies rares entend aussi diffuser largement les informations sur ces affections trop longtemps restées dans l'ombre. | fr |
| dc.language.iso | fr | - |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Rubrique : À la une | fr |
| dc.relation.ispartofseries | Science&Santé | - |
| dc.rights | Document en accès libre - http://www.ipubli.inserm.fr/mentions | fr |
| dc.source | Science&Santé [magazine papier, ISSN : 2119-9051], 2017, N°36, p.4-5 | - |
| dc.subject.mesh | Maladies rares | fr |
| dc.subject.mesh | génétique | fr |
| dc.subject.mesh | Base de données | fr |
| dc.subject.other | Orphanet | fr |
| dc.subject.other | base de données | fr |
| dc.subject.other | maladies rares | fr |
| dc.subject.other | séquençage | fr |
| dc.subject.other | médecine translationnelle | fr |
| dc.subject.other | génétique | fr |
| dc.title | Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans | fr |
| dc.type | Article | fr |
