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Les phosphatases CDC25 : régulateurs du cycle cellulaire et oncogènes potentiels.

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Date
1998
Auteur
Cans, C
Baldin, V
Mils, V
Ducommun, B
Voir/Ouvrir
MS_1998_3_269.pdf (205.3Ko)
Metadata
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Résumé
Les phosphatases CDC25 à double spécificité (phosphotyrosine et phosphosérine/thréonine) activent les kinases régulatrices du cycle cellulaire (les CDK) et contrôlent ainsi le déclenchement de l’entrée en mitose et la prolifération. La régulation de l’activité de ces phosphatases dépend de voies de signalisation impliquant les produits des proto-oncogènes Ras, Raf et Myc, et des dérégulations de leur expression pourraient avoir des conséquences oncogéniques. La recherche d’inhibiteurs spécifiques des phosphatases CDC 25 ouvre des perspectives pharmacologiques antitumorales nouvelles.
 
CDC25 dual-specificity phosphatases are evolutionary conserved enzymes that play an essential role in growth control through the activation of cyclin-dependent kinase activity. Regulation of the CDC25 phosphatases appears to be dependent on Ras, Raf, and Myc oncogene signaling pathways. Furthermore, recent reports have shown that an altered regulation of these enzymes may have oncogenic properties. Here, we summarize our current knowledge on the role of CDC25 phosphatase on cell cycle control and we present the data in favor of a role for CDC25 in carcinogenesis. We also discuss the pharmacological prospects that arise from these results. [References: 49]
 
Pour citer ce document
Cans, C ; Baldin, V ; Mils, V ; Ducommun, B, Les phosphatases CDC25 : régulateurs du cycle cellulaire et oncogènes potentiels., Med Sci (Paris), 1998, Vol. 14, N° 3; p.269-74
URI
http://hdl.handle.net/10608/1029
Collections
  • MS 1998 num. 03
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