dc.contributor.author | Galais, Mathilde | - |
dc.contributor.author | Pradel, Baptiste | - |
dc.contributor.author | Vergne, Isabelle | - |
dc.contributor.author | Robert-Hebmann, Véronique | - |
dc.contributor.author | Espert, Lucile | - |
dc.contributor.author | Biard-Piechaczyk, Martine | - |
dc.date.accessioned | 2020-12-07T10:23:26Z | |
dc.date.available | 2020-12-07T10:23:26Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | Galais, Mathilde ; Pradel, Baptiste ; Vergne, Isabelle ; Robert-Hebmann, Véronique ; Espert, Lucile ; Biard-Piechaczyk, Martine ; La phagocytose associée à LC3 (LAP) : Phagocytose ou autophagie ?, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° 8-9 ; p. 635-642 ; DOI : 10.1051/medsci/2019129 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/10442 | |
dc.description.abstract | Phagocytose et macroautophagie, appelée ici autophagie, sont deux mécanismes
essentiels de dégradation lysosomale de divers cargos englobés dans des
structures membranaires. Ils sont tous deux impliqués dans la régulation du
système immunitaire et la survie cellulaire. Cependant, la phagocytose permet
l’ingestion de matériel extracellulaire alors que l’autophagie dégrade des
composants intra-cytoplasmiques, avec des mécanismes d’activation et de
maturation différents. La LAP (LC3-associated phagocytosis) est
une forme particulière de phagocytose qui utilise certains éléments de
l’autophagie. Elle permet l’élimination de pathogènes, de complexes immuns, de
cellules avoisinantes, mortes ou vivantes, constituant un danger pour
l’organisme, et de débris cellulaires, tels que les segments externes des
photorécepteurs (POS, photoreceptor outer segment), ou la pièce
centrale du pont intercellulaire produit en fin de mitose. Les cellules ont
ainsi « optimisé » leurs moyens d’éliminer les composés potentiellement
dangereux en partageant certains éléments essentiels des deux voies de
dégradation lysosomale. | fr |
dc.description.abstract | Phagocytosis and macroautophagy, named here autophagy, are two essential mechanisms of lysosomal degradation of diverse cargos into membrane structures. Both mechanisms are involved in immune regulation and cell survival. However, phagocytosis triggers degradation of extracellular material whereas autophagy engulfs only cytoplasmic elements. Furthermore, activation and maturation of these two processes are different. LAP (LC3-associated phagocytosis) is a form of phagocytosis that uses components of the autophagy pathway. It can eliminate (i) pathogens, (ii) immune complexes, (iii) threatening neighbouring cells, dead or alive, and (iv) cell debris, such as POS (photoreceptor outer segment) and the midbody released at the end of mitosis. Cells have thus optimized their means of elimination of dangerous components by sharing some fundamental elements coming from the two main lysosomal degradation pathways. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | M/S Revues | |
dc.rights | Article en libre accès - License CC BY 4.0 [http://creativecommons.org/licenses/by/4.0] | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° 8-9; p. 635-642 | |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Autophagie | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Échappement immunitaire | fr |
dc.subject.mesh | Macrophages | fr |
dc.subject.mesh | Protéines associées aux microtubules | fr |
dc.subject.mesh | Phagocytose | fr |
dc.subject.mesh | Phagosomes | fr |
dc.subject.mesh | physiologie | fr |
dc.subject.mesh | immunologie | fr |
dc.subject.mesh | métabolisme | fr |
dc.subject.mesh | anatomopathologie | fr |
dc.title | La phagocytose associée à LC3 (LAP) : Phagocytose ou autophagie ? | fr |
dc.title.alternative | LAP (LC3-associated phagocytosis): phagocytosis or
autophagy? | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Institut de recherche en infectiologie de Montpellier
(IRIM), Université de Montpellier, CNRS, 1919, route de Mende, 34293
Montpellier,
France. | |
dc.contributor.affiliation | Institut de pharmacologie et de biologie structurale (IPBS),
Université de Toulouse, CNRS, UPS, 205, route de Narbonne, 31400
Toulouse,
France. | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2019129 | |
dc.identifier.pmid | 31532375 | |