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Cellules souches leucémiques : Cibler leur quiescence afin d’optimiser les thérapies

dc.contributor.authorBellina, Mélanie-
dc.date.accessioned2020-12-07T10:24:17Z
dc.date.available2020-12-07T10:24:17Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationBellina, Mélanie ; Cellules souches leucémiques : Cibler leur quiescence afin d’optimiser les thérapies, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° 8-9 ; p. 705-708 ; DOI : 10.1051/medsci/2019140
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10454
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofPartenariat médecine/sciences - Écoles doctorales - Masters
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° 8-9; p. 705-708
dc.subject.meshAntinéoplasiquesfr
dc.subject.meshCycle cellulairefr
dc.subject.meshConception de médicamentfr
dc.subject.meshProtéines de fusion bcr-ablfr
dc.subject.meshGlycogen Synthase Kinase 3fr
dc.subject.meshCellules souches hématopoïétiquesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLeucémiesfr
dc.subject.meshLeucémie aigüe myéloïdefr
dc.subject.meshThérapie moléculaire cibléefr
dc.subject.meshProgéniteurs myéloïdesfr
dc.subject.meshProtéines tumoralesfr
dc.subject.meshCellules souches tumoralesfr
dc.subject.meshPhosphatidylinositol 3-kinasesfr
dc.subject.meshMaturation post-transcriptionnelle des ARNfr
dc.subject.meshARN messagerfr
dc.subject.meshARN tumoralfr
dc.subject.meshTransduction du signalfr
dc.subject.meshMicroenvironnement tumoralfr
dc.subject.meshpharmacologiefr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshtoxicitéfr
dc.subject.mesheffets des médicaments et substances chimiquesfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshantagonistes et inhibiteursfr
dc.subject.meshanatomopathologiefr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.titleCellules souches leucémiques : Cibler leur quiescence afin d’optimiser les thérapiesfr
dc.title.alternativeLeukemic stem cells: targeting quiescence to optimize therapyen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationMaster Biologie Moléculaire et Cellulaire-M2 Parcours Génopath, Université Claude Bernard Lyon 1, Université de Lyon, France.
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2019140
dc.identifier.pmid31532386


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