Le(s) long(s) parcours de la mise sur le marché des médicaments

Abstract

Entre le premier essai clinique d’un médicament en développement et sa commercialisation, la route est longue et semée d’embûches. De raccourcis en itinéraire bis, d’évaluations rendues publiques en négociations sécrètes, ce dédale réglementaire paraît aussi hermétique que rébarbatif au néophyte. Il a pourtant des impacts très concrets sur l’accès des malades aux thérapies innovantes.