dc.contributor.author | Vilquin, Jean-Thomas | - |
dc.contributor.author | Braun, Serge | - |
dc.date.accessioned | 2020-12-07T10:33:20Z | |
dc.date.available | 2020-12-07T10:33:20Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.citation | Vilquin, Jean-Thomas ; Braun, Serge ; Thérapie cellulaire des maladies
musculaires : Un avenir à l’aune d’une comparaison des
progéniteurs, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° HS ; p. 7-10 ; DOI : 10.1051/medsci/2019188 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/10567 | |
dc.description.abstract | Les approches de thérapie cellulaire des dystrophinopathies basées sur l’utilisation de myoblastes ou de mésoangioblastes se sont traduites par des résultats cliniques mitigés. De nombreux candidats cellulaires alternatifs ont été décrits, mais aucune comparaison standardisée n’a pu encore établir leurs efficacités, ne serait-ce qu’en vue d’une régénération musculaire localisée. Une étude comparative a donc été décidée récemment et pourrait permettre de donner un nouvel élan à cette approche. | fr |
dc.description.abstract | Cell therapy approaches dedicated to the treatment of dystrophinopathies and
involving essentially myoblasts and mesoangioblasts have produced mitigated
clinical results. If several types of alternative progenitors have been
developed, no standardized comparison has been carried out yet to investigate
their regenerative efficacy in vivo, at least at a local level.
A comparative study has therefore been designed recently aiming at giving a new
impetus to this therapeutic field. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Actualités thérapeutiques | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° HS; p. 7-10 | |
dc.subject.mesh | Animaux | fr |
dc.subject.mesh | Différenciation cellulaire | fr |
dc.subject.mesh | Thérapie cellulaire et tissulaire | fr |
dc.subject.mesh | Cellules cultivées | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Muscles squelettiques | fr |
dc.subject.mesh | Maladies musculaires | fr |
dc.subject.mesh | Myoblastes | fr |
dc.subject.mesh | Physiologie comparée | fr |
dc.subject.mesh | Normes de référence | fr |
dc.subject.mesh | Médecine régénérative | fr |
dc.subject.mesh | Cellules souches | fr |
dc.subject.mesh | méthodes | fr |
dc.subject.mesh | tendances | fr |
dc.subject.mesh | cytologie | fr |
dc.subject.mesh | physiologie | fr |
dc.subject.mesh | thérapie | fr |
dc.subject.mesh | normes | fr |
dc.subject.mesh | classification | fr |
dc.title | Thérapie cellulaire des maladies
musculaires : Un avenir à l’aune d’une comparaison des
progéniteurs | fr |
dc.title.alternative | Cell therapy in muscular disorders: the future lies in comparisons
of progenitors | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Sorbonne Université, Inserm UMRS 974, AIM, CNRS, Centre de
Recherche en Myologie, Hôpital Pitié Salpêtrière, Faculté de
Médecine, 105 boulevard
de l’Hôpital, 75013
Paris,
France | |
dc.contributor.affiliation | AFM-Téléthon, 1
rue de l’Internationale,
91000
Évry,
France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2019188 | |
dc.identifier.pmid | 31859623 | |