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dc.contributor.authorBolko, Loïs-
dc.contributor.authorGitiaux, Cyril-
dc.contributor.authorAllenbach, Yves-
dc.date.accessioned2020-12-07T10:33:33Z
dc.date.available2020-12-07T10:33:33Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationBolko, Loïs ; Gitiaux, Cyril ; Allenbach, Yves ; Dermatomyosites Nouveaux anticorps, nouvelle classification, Med Sci (Paris), Vol. 35, N° HS ; p. 18-23 ; DOI : 10.1051/medsci/2019178
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/10570
dc.description.abstractLes dermatomyosites (DM) sont des maladies auto-immunes rares du groupe des myopathies inflammatoires idiopathiques, définies par une atteinte cutanée caractéristique. Elles peuvent survenir dans l’enfance, ou chez l’adulte. Il existe des variations phénotypiques entre les DM concernant la présentation cutanéomusculaire (ex: amyopathique) mais aussi la présentation extra-cutanéomusculaire (ex: atteinte pulmonaire ou articulaire associée). Le caractère auto-immun de ces pathologies est souligné dans 60 % des cas par la présence d’anticorps spécifique de myosite. Ces derniers sont associés à la présence de caractéristiques cliniques, histologiques, mais aussi pronostiques. Ils sont au nombre de cinq, les anti-Mi2, anti-Tif1-γ, anti-NXP2, anti-MDA5 et anti-SAE. Les anti-Mi2 sont associées à une forme clinique cutanée classique, une atteinte musculaire souvent sévère au diagnostic et une bonne évolution sous traitement. Les deux suivants, fréquents chez l’enfant et l’adulte, sont associés à des formes récidivantes cutanées et sont fortement associés aux cancers chez l’adulte. Les anti-MDA5 sont les anticorps associés aux formes les plus systémiques avec une atteinte pulmonaire interstitielle rapidement progressive pouvant être très grave. Enfin, les anti-SAE n’ont été décrits que chez l’adulte, avec une atteinte classique.fr
dc.description.abstractDermatomyositis are rare chronic auto-immune diseases characterized by cutaneous involvement. Diagnosis could be made in childhood or in aldult. There are some different clinical and histological presentation associated with different myositis specific antibody. There are five dermatomyositis specific autoantibodies, anti-Mi2, anti-Tif1-γ, anti-NXP2, anti-MDA5, and anti-SAE. Anti-Mi2 are associated with “classical form” of DM with cutaneous and muscular involvement. Anti-Tif1γ and anti-NXP2 are found in juvenile and adult dermatomyositis, and are associated with recurrent diseases with cutaneous involvement at the forefront. In adults, they are associated with cancer. Anti-MDA5 antibodies are associated with a systemic involvement and an interstitial lung disease. Finally, anti-SAE have been found only in adults, with a classic form.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDP Sciences
dc.relation.ispartofMise au point
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], Vol. 35, N° HS; p. 18-23
dc.subject.meshAdenosine triphosphatasesfr
dc.subject.meshAdultefr
dc.subject.meshÂge de débutfr
dc.subject.meshAutoanticorpsfr
dc.subject.meshEnfantfr
dc.subject.meshProtéines de liaison à l'ADNfr
dc.subject.meshDermatomyositefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshHélicase IFIH1 inductrice de l'interféronfr
dc.subject.meshPneumopathies interstitiellesfr
dc.subject.meshComplexe Mi-2/NuRDfr
dc.subject.meshTerminologie comme sujetfr
dc.subject.meshFacteurs de transcriptionfr
dc.subject.meshUbiquitin-activating enzymesfr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshsangfr
dc.subject.meshisolation et purificationfr
dc.subject.meshclassificationfr
dc.subject.meshdiagnosticfr
dc.subject.meshépidémiologiefr
dc.subject.meshétiologiefr
dc.titleDermatomyosites Nouveaux anticorps, nouvelle classificationfr
dc.title.alternativeDermatomyositis: new antibody, new classificationen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de Rhumatologie Maison Blanche, CHU de Reims, Reims, France
dc.contributor.affiliationCentre de référence des pathologies neuromusculaires Paris Nord Est, service de neurophysiologie clinique, Hôpital universitaire Necker Enfants Malades, APHP.5, Université de Paris, France
dc.contributor.affiliationService de médecine interne et immunologie clinique, APHP Pitié-Salpêtrière, Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2019178
dc.identifier.pmid31859626


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