L'adipocyte, cellule sécrétrice et endocrine.

Abstract

Les adipocytes ont acquis au cours de la dernière décennie le statut de cellules sécrétrices, synthétisant et libérant un grand nombre de molécules de nature peptidique comme non peptidique. Cette capacité sécrétoire s’ajoute à celle déjà bien établie d’accumuler et de mobiliser les triglycérides, les rétinoïdes et le cholestérol. Le fait que les adipocytes sécrètent la leptine, produit du gène Ob, leur a conféré le statut de cellules endocrines capables de communiquer avec le système nerveux central. Le facteur de nécrose tumorale α (TNF-α) également sécrété apparaît comme un intermédiaire important dans l’établissement de l’état d’insulinorésistance du tissu adipeux blanc. Les effets observés in vitro sur la prolifération et la différenciation des préadipocytes en adipocytes, via l’action après leur sécrétion de facteurs mitogéniques (IGF-I et lysophosphatidates) et adipogéniques (eicosanoïdes), suggèrent leur implication in vivo dans le développement du tissu adipeux blanc.

The concept that adipocytes are secretory cells has emerged over the past few years. Adipocytes synthetize and release a variety of peptide and non-peptide compounds, in addition to their ability to store and mobilize triglycerides, retinoids and cholesterol. These properties allow a cross-talk of white adipose tissue with other organs as well as within adipose tissue. The important finding that adipocytes secrete leptin as the product of ob gene has established adipose tissue as an endocrine organ which communicates with the central nervous system. Tumor necrosis factor-alpha secreted from adipocytes appears as an important component of insulin resistance in adipose tissue by decreasing the insulin receptor-signalling pathway. In vitro data on the secretion of mitogenic factors (IGF-I and lysophosphatidates) and adipogenic factors (eicosanoids) and their effect on the proliferation and differentiation of preadipocytes to adipocytes suggest in vivo a cross-talk implicated in the hyperplastic development of adipose tissue. [References: 44]