Identification du gène de l’incontinentia pigmenti
Résumé
Résultat de recherche Asmae Smahi et Arnold Munnich (Unité 393 Inserm « Handicaps génétiques de l’enfant »), avec Gilles Courtois et Alain Israël (Unité de « Biologie moléculaire de l’expression génique » de l’Institut Pasteur associée au CNRS URA 1773), ont participé au sein d’une collaboration internationale à l’identification du gène responsable de l’incontinentia pigmenti (IP). Cette maladie héréditaire rare affecte la peau, les cheveux, les yeux et le système nerveux.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Identification du gène de l’incontinentia pigmenti. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 25 mai, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous