Résultat de rechercheAsmae Smahi et Arnold Munnich (Unité 393 Inserm « Handicaps génétiques de l’enfant »), avec Gilles Courtois et Alain Israël (Unité de « Biologie moléculaire de l’expression génique » de l’Institut Pasteur associée au CNRS URA 1773), ont participé au sein d’une collaboration internationale à l’identification du gène responsable de l’incontinentia pigmenti (IP). Cette maladie héréditaire rare affecte la peau, les cheveux, les yeux et le système nerveux.