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Des mutations du gène « ALADIN » seraient responsables du syndrome d’Allgrove, une maladie neurologique rare

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Date
2000
Auteur
Bureau de presse INSERM
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Lire le communiqué en PDF (33.85Ko)
Metadata
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Résumé
Résultat de recherche
 
Une équipe de chercheurs de l’INSERM (unité 393) à l’Hôpital Necker–Enfants Malades à Paris, vient d’identifier le gène responsable d’une maladie neurologique rare, le Syndrome Triple A, ou syndrome d’Allgrove, qui touche de nombreuses familles nordafricaines. Le gène responsable de la maladie, localisé sur le chromosome 12, assurerait la synthèse de la protéine ALADIN, qui appartient à la famille des protéines de régulation. En découvrant un particularisme génétique chez toutes les familles étudiées, les chercheurs ont pu très rapidement identifier le gène dont le séquençage a été lui aussi accéléré grâce à la collaboration du Centre National de Séquençage.
 
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Des mutations du gène « ALADIN » seraient responsables du syndrome d’Allgrove, une maladie neurologique rare. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 3 novembre, 2000, 2p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous
URI
http://hdl.handle.net/10608/12810
Collections
  • 2000
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