Résultat de rechercheLe diagnostic prénatal d’une anomalie génétique impose la réalisation d’une amniocentèse ou d’une biopsie de villosités choriales, avec le risque de provoquer une fausse-couche (jusqu'à 1 % des cas). Pouvoir disposer d’une méthode sûre pour détecter avec certitude des cellules fœtales dans le sang maternel serait une avancée majeure, ouvrant la voie à un diagnostic précoce sans risque. L’équipe de Patrizia Paterlini-Bréchot (unité Inserm 370, laboratoire de biochimie A, CHU Necker Enfants Malades) fait en 2002 un grand pas dans ce sens en mettant au point un procédé fiable, non invasif, permettant de sélectionner les cellules fœtales circulant dans le sang maternel, puis de confirmer leur origine fœtale.