Des progrès importants dans la compréhension du mécanisme moléculaire du syndrome de Coffin-Lowry, une maladie génétique rare.
Résumé
Résultat de recherche Les mécanismes moléculaires du syndrome de Coffin-Lowry, une maladie génétique caractérisée par un retard mental et des anomalies du squelette, ont été en partie élucidés par les équipes d’André Hanauer (CNRS-Inserm-Université Louis Pasteur) et de Gérard Karsenty. Ces résultats, publiés dans la revue Cell du 30 avril 2004, ouvrent la voie au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour cette maladie. Plus largement, ils permettront une meilleure compréhension de l’ostéogenèse et de ses dysfonctionnements, par exemple dans l’ostéoporose.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Des progrès importants dans la compréhension du mécanisme moléculaire du syndrome de Coffin-Lowry, une maladie génétique rare.. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 30 avril, 2004, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous