Mucoviscidose : vers la fin du dépistage génétique ?
Résumé
Résultat de recherche Instauré en France en avril 2002, le dépistage néonatal systématique de la mucoviscidose permet une prise en charge précoce et une amélioration de l’espérance de vie des malades. Une étude commandée par la CNAMTS et dirigée par Jean-Charles Dagorn de l’unité Inserm 624 et Jacques Sarles de l'Université de la Méditerranée montre aujourd’hui que la recherche de mutations génétiques pourrait être remplacée dans la stratégie actuelle de dépistage par un test biologique. Une alternative fiable, moins coûteuse et éthiquement plus en phase avec les objectifs de dépistage.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Mucoviscidose : vers la fin du dépistage génétique ?. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 27 septembre, 2005, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous