Une équipe de chercheurs de l’Unité Inserm 679 « Neurologie et thérapeutique expérimentale » vient d’identifier un nouveau gène responsable d’une forme héréditaire de paraplégie spastique. Cette maladie rare et neurodégénérative affecte la motricité, notamment la marche et touchent en France plusieurs milliers de familles. Le gène identifié, situé sur le chromosome 15, semble être un gène majeur impliqué dans les formes autosomiques récessives de cette pathologie. Grâce à cette avancée, les scientifiques offrent la possibilité d’améliorer le diagnostic génétique hospitalier des paraplégies spastiques et de proposer un conseil génétique adapté aux familles à risque.