| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-08-04T15:48:18Z | |
| dc.date.available | 2023-08-04T15:48:18Z | |
| dc.date.issued | 2008 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Un gène responsable d’une nouvelle forme d’hypothyroïdie. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 24 avril, 2008, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13448 | |
| dc.description | Un groupe de chercheurs de Rotterdam, de Dundee (Ecosse) et de Berlin, en collaboration avec des chercheurs de l’Inserm (Unité Inserm U845/ Université Paris Descartes/Hôpital Necker- Enfants malades) vient d’élucider sur le plan génétique la cause d’une forme d’hypothyroïdie congénitale. Elle concerne environ 15 % des cas en France et se caractérise par une altération des capacités de la thyroïde à capter les molécules d’iode ingérées. Au-delà d’une meilleure compréhension de cette pathologie rare, cette découverte permettra d’envisager pourquoi dans des zones de carence en iode identique dans le monde, on observe des manifestations cliniques d’hypothyroïdie très variables | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 24 avril, 2008, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Un gène responsable d’une nouvelle forme d’hypothyroïdie | fr |
| dc.type | Archives | fr |
| dc.contributor.affiliation | Unité Inserm 845 Service d’endocrinologie pédiatrique Hôpital Necker Enfants Malades – Paris | |
