Les tumeurs myéloïdes du système hématopoïétique sont classiquement divisées en trois groupes, selon le nombre et le type de cellules touchées et l’évolutivité de la maladie (chronique ou aiguë). Aujourd’hui, l’équipe mixte de recherche 0210 Inserm – Université Paris Descartes « Génétique des hémopathies malignes » dirigée par Olivier Bernard et celle de William Vainchenker, directeur de l’Unité mixte 790 Institut Gustave Roussy – Inserm – Université Paris Sud « Hématopoïèse, et cellules souches normales et pathologiques », montrent dans un article publié dans The New England Journal of Medicine qu’un gène particulier est modifié dans ces trois types de pathologies. Les chercheurs estiment que ce nouveau gène joue un rôle primordial dans la biologie des cellules souches hématopoïétiques, les cellules à l’origine de toutes les cellules du sang. Ils concluent que ces résultats sont essentiels dans la compréhension de ces trois affections qui pourraient donc avoir une origine génétique commune.