Découverte d’un nouveau gène dont les mutations sont associées à la maladie de Parkinson
Résumé
Des recherches menées conjointement par l’équipe dAlain Destée et Marie Christine Chartier-Harlin, au sein de Mixte de Recherche Inserm 837 « Centre de recherche Jean Pierre Aubert » (Inserm / Université Lille 2 Droit et Santé/ CHRU) en collaboration avec des chercheurs canadiens ont permis d’identifier une mutation génétique qui est liée à l’apparition d’une forme familiale de la maladie de Parkinson transmise selon le mode autosomique dominant. Les détails de ces travaux sont publiés dans The American Journal of Human Genetics.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Découverte d’un nouveau gène dont les mutations sont associées à la maladie de Parkinson. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 16 septembre 2011, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous