Au cours de ces dernières années, la demande d’information médicale, de la part des citoyens en général et des patients en particulier, s’est accrue. Une proportion importante de patients atteints de maladies lourdes telles que le cancer recherche désormais de l’information, y compris, en dehors de l’espace où il est soigné. En plus de l’équipe médicale, les sources peuvent être les médias, les lignes d’écoutes téléphoniques, l’entourage ou les associations de patients. Cependant, la motivation lors de cette recherche d’information n’est pas forcément identique chez tous les patients. C’est pour tenter de mieux connaître ces « patients-chercheurs d’informations » que l’équipe de Jean-Paul Moatti (Directeur Unité 912 « Sciences économiques et sociales, systèmes de santé, sociétés » Inserm-IRD-Université de la Méditerannée) a exploité l’enquête ALD-DREES ayant interviewé plus de 4000 personnes atteintes de cancer à deux ans de leur diagnostic. Quatre profils-types ont été décrits. Ces nouvelles données, publiées dans la revue Medical Decision Making, pourraient aider à améliorer les modalités de partage de l’information entre praticiens et patients.