Vers l’utilisation des cellules souches adultes iPS pour la thérapie génique
Résumé
Dans le cadre d’un projet mené par des équipes de l’université de Cambridge et du Sanger Institute, en collaboration avec une équipe de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, des chercheurs montrent pour la première fois que des cellules souches adultes appelées iPS1, produites à partir de cellules de patients atteints d’une maladie du foie, peuvent être génétiquement corrigées puis différenciées en cellules hépatiques pour participer à une régénération du foie dans un modèle animal. Ces travaux, publiés le 12 octobre sur le site de la revue Nature, constituent une preuve de concept majeure pour envisager le recours futur à ces cellules souches chez l’Homme, en vue d’une thérapie génique.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Vers l’utilisation des cellules souches adultes iPS pour la thérapie génique. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 13 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous