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Progéria : résultats prometteurs d'une nouvelle thérapie génique chez l'animal

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Date
2011
Auteur
Bureau de presse INSERM
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Lire l'article PDF (432.8Ko)
Metadata
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Résumé
Depuis quelques années, la recherche scientifique autour de la Progéria, maladie qui entraine un vieillissement prématuré des enfants, avance à grand pas. En 2003 le gène a été découvert par l'équipe de Nicolas Lévy et en 2008 douze enfants ont pu entrer dans un essai clinique combinant deux molécules dans le but de ralentir les effets du vieillissement précoce caractéristique de la maladie. Toutefois, les chercheurs poursuivent leurs efforts, pour, cette fois-ci, tenter de corriger les conséquences du défaut génétique à l'origine de la Progéria. Jusqu'alors aucun modèle mimant exactement les effets de la maladie chez l'homme n'existait. Les travaux menés en étroite collaboration depuis plusieurs années par l'équipe lnserm/Université de la Méditerranée de Nicolas Lévy et Annachiara De Sandre-Giovannoli avec l'équipe de Carlos L6pez-Otín (Université d'Oviedo) a permis de créer un tel modèle. Le traitement des souris par thérapie génique a permis de rallonger significativement la durée de vie et d'améliorer plusieurs paramètres chez des souris traitées.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Progéria : résultats prometteurs d'une nouvelle thérapie génique chez l'animal . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 26 octobre 2011, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous
URI
http://hdl.handle.net/10608/13932
Collections
  • 2011
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