dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
dc.contributor.editor | Inserm | fr |
dc.date.accessioned | 2023-12-14T14:04:13Z | |
dc.date.available | 2023-12-14T14:04:13Z | |
dc.date.issued | 2012 | fr |
dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Cancers de l'enfant Découverte de facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d'Ewing. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 12 février, 2012, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/13996 | |
dc.description | La tumeur d'Ewing est un cancer osseux pédiatrique rare. Toutefois cette pathologie est plus fréquente dans les populations d'origine européenne. Olivier Delattre et son équipe, David Cox et Gilles Thomasont cherché à comprendre pourquoi. La réponse peut se trouver dans deux petites régions du génome : deux variants génétiques observés plus fréquemment dans les populations européennes. Les enfants porteurs d'une de ces deux variations génétiques ont un risque multiplié par deux de développer une tumeur d'Ewing. Cette découverte est publiée online dans Nature Genetics du 12 février 2012⁴.. | fr |
dc.language.iso | fr | fr |
dc.publisher | Inserm | fr |
dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 12 février, 2012, 3 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
dc.title | Cancers de l'enfant Découverte de facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d'Ewing | fr |
dc.type | Archives | fr |
dc.contributor.affiliation | Delattre, Olivier | |
dc.contributor.affiliation | unité Génétique et biologie des cancers - Institut Curie/lnserm U830 | |
dc.contributor.affiliation | David Cox | |
dc.contributor.affiliation | Gilles Thomas | |
dc.contributor.affiliation | Equipe Génétique du cancer du sein du Centre de Recherche en Cancérologie de Lvon UMR lnserm 1052 CNRS 5286 / Centre Léon Bérard/ Université Lvon 1 | |