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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-14T14:04:13Z
dc.date.available2023-12-14T14:04:13Z
dc.date.issued2012fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Cancers de l'enfant Découverte de facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d'Ewing. Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 12 février, 2012, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/13996
dc.descriptionLa tumeur d'Ewing est un cancer osseux pédiatrique rare. Toutefois cette pathologie est plus fréquente dans les populations d'origine européenne. Olivier Delattre et son équipe, David Cox et Gilles Thomasont cherché à comprendre pourquoi. La réponse peut se trouver dans deux petites régions du génome : deux variants génétiques observés plus fréquemment dans les populations européennes. Les enfants porteurs d'une de ces deux variations génétiques ont un risque multiplié par deux de développer une tumeur d'Ewing. Cette découverte est publiée online dans Nature Genetics du 12 février 2012⁴..fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 12 février, 2012, 3 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleCancers de l'enfant Découverte de facteurs de susceptibilité génétique dans les tumeurs d'Ewingfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationDelattre, Olivier
dc.contributor.affiliationunité Génétique et biologie des cancers - Institut Curie/lnserm U830
dc.contributor.affiliationDavid Cox
dc.contributor.affiliationGilles Thomas
dc.contributor.affiliationEquipe Génétique du cancer du sein du Centre de Recherche en Cancérologie de Lvon UMR lnserm 1052 CNRS 5286 / Centre Léon Bérard/ Université Lvon 1


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