dc.contributor.advisor | Carreiras, F | fr_FR |
dc.contributor.author | Cruet, S | fr_FR |
dc.contributor.author | Carreiras, F | fr_FR |
dc.contributor.author | Staedel, C | fr_FR |
dc.contributor.author | Gauduchon, P | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2012-08-23T13:56:46Z | |
dc.date.available | 2012-08-23T13:56:46Z | |
dc.date.issued | 1999 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Cruet, S - Carreiras, F - Staedel, C - Gauduchon, P, Molécules d'adhérence et protéases dans les cancers épithéliaux de l'ovaire., Med Sci (Paris), 1999, Vol. 15, N° 5; p.645-54 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/1403 | |
dc.description.abstract | La transformation maligne de l’épithélium ovarien de surface
est à l’origine de 90 % des cancers de l’ovaire. Par son
origine mésodermique, cet épithélium est doté d’une plasticité
phénotypique particulière caractérisée par la transition
épithélium-mésenchyme, en fonction du contexte extracellulaire.
Il est capable de proliférer, migrer, dégrader la
matrice extracellulaire et de la reconstituer pour recouvrir
la blessure créée par l’ovulation. Cette dynamique en fait un
épithélium particulièrement susceptible à la transformation
maligne. La présence de cellules adhérentes et de cellules
en suspension disséminées dans la cavité péritonéale est
caractéristique des cancers épithéliaux de l’ovaire. Ces propriétés
de l’épithélium ovarien normal et tumoral justifient
l’intérêt porté aux systèmes intervenant dans l’adhérence
cellulaire : cadhérines, CD44, complexes entre les intégrines
et leurs ligands de la matrice extracellulaire, protéases
extracellulaires. Pour certaines de ces molécules, il apparaît
que les cancers épithéliaux de l’ovaire présentent des caractéristiques
particulières par rapport à d’autres carcinomes. | fr |
dc.description.abstract | Malignant transformation of ovarian surface epithelium cells (OSE) gives rise to 90% of ovarian cancers. Of mesodermal origin, OSE presents a phenotypic versatility characterized by epithelial-mesenchymal conversion in response to modifications of the extracellular context. This epithelium is functionally complex as shown by its capacity to proliferate, migrate, contribute to its repair primarly by the action of proteolytic enzymes and by deposition of a new matrix material after ovulation. This dynamic makes OSE likely to undergo malignant transformation. Epithelial ovarian cancers are characterized by the presence of both adherent cells and suspension cells disseminated in the peritoneal cavity. These properties of normal and tumoral OSE justify the interest taken in adhesion systems: cadherins, CD44, integrins and their matrix protein ligands in the extracellular matrix, and proteases. For some of these molecules, epithelial ovarian cancers present specific characteristics as compared to other carcinoma. | en |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Masson, Paris | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1999, Vol. 15, N° 5; p.645-54 | fr_FR |
dc.title | Molécules d'adhérence et protéases dans les cancers épithéliaux de l'ovaire. | fr |
dc.title.alternative | Bien que de decouverte ancienne, l' IgD reste une immuno-globine dont la production et les proprietes sont encore mal connues. L' IgD existe sous deux formes : une forme membranaire, qui constitue un recepteur d' antigene sur les lymphocytes B, et une forme secretee, presente a faible concentration dans le serum. Certaines particularites comme les mecanismes qui aboutissent a sa synthese ou encore la nature de son recepteur la singularisent des autres immunoglobines. Des donnees recentes sur les mecanismes moleculaires de l' ontogenie B, la production d' Ig in vitro, le role de l' IgD dans la reponse humorale et son implication possible en pathologie humaine, en particulier dans le syndrome d' hyper-IgD, suscitent un regain d' interet pour cette molecule. | fr_FR |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Groupe regional d'etudes sur le cancer, EA 1772, Universite de Caen, CJF INSERM 96-03, CRLCC Francois-Baclesse, route de Lion-sur-Mer, 14076 Caen, France; ERRMECe, Groupe biologie cellulaire, UFR Sciences et techniques, Departement biologie, 2, rue Adolphe-Chauvin, 95302 Cergy-Pontoise, France | - |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/1403 | |