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Mucoviscidose : découverte de deux molécules à fort potentiel thérapeutique

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Date
2013
Auteur
Bureau de presse INSERM
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Lire l'article PDF (743.1Ko)
Metadata
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Résumé
La mucoviscidose est une maladie génétique létale qui touche en France 1 enfant pour 4500 naissances. Une équipe internationale menée par des chercheurs de l'Institut fédératif de recherche Necker-Enfants malades (CNRS/lnserm/Université Paris Descartes)\ sous la direction d'Aleksander Edelman, vient de découvrir deux nouvelles molécules qui pourraient traiter les patients porteurs de la mutation la plus fréquente. À l'aide d'un criblage virtuel et d'expérimentations sur des souris et des cellules humaines en culture, les chercheurs ont pu sélectionner, parmi 200 000 molécules, deux composés permettant à la protéine mutée responsable de la maladie de se déployer et de remplir sa fonction. Ces résultats ont été publiés en ligne dans la revue EMBO Molecular Medicine.
Pour citer ce document
Bureau de presse INSERM. Mucoviscidose : découverte de deux molécules à fort potentiel thérapeutique . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale,16 septembre, 2013, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous
URI
http://hdl.handle.net/10608/14180
Collections
  • 2013
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