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dc.contributor.authorBureau de presse INSERM
dc.contributor.editorInsermfr
dc.date.accessioned2023-12-18T12:11:48Z
dc.date.available2023-12-18T12:11:48Z
dc.date.issued2014fr
dc.identifier.citationBureau de presse INSERM. Ataxie de Friedreich : une thérapie génique efficace chez l'animal . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 3 avril, 2014, 3 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessousfr
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/14256
dc.descriptionL’équipe d’Hélène Puccio, directrice de recheche Inserm à l’IGBMC (Inserm/ CNRS / Université de Strasbourg), en collaboration avec celle de Patrick Aubourg (Inserm et Professeur de Neuropédiatrie à l’hôpital Bicêtre-Paris Sud) à démontré chez la souris, l’efficacité d’une thérapie génique sur l’atteinte cardiaque associée à l’ataxie de Friedreich, une maladie neurodégénérative rare héréditaire. Le transfert d’une copie normale du gène déficient dans la maladie, via un vecteur viral, a permis de guérir complètement et très rapidement le coeur malade des souris traitées. Ces résultats sont publiés le 06 Avril 2014 dans la revue Nature Medicine.fr
dc.language.isofrfr
dc.publisherInsermfr
dc.relation.ispartofCommuniqués de Presse INSERMfr
dc.rightsDocument en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions
dc.sourceCommuniqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 3 avril, 2014, 3 p ; numérisé sous le format PDF.fr
dc.titleAtaxie de Friedreich : une thérapie génique efficace chez l'animalfr
dc.typeArchivesfr
dc.contributor.affiliationPuccio, Hélène
dc.contributor.affiliationAubourg, Patrick
dc.contributor.affiliationUnité Inserm 964 « Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire » - IGBMC (Inserm / CNRS / Université de Strasbourg)
dc.contributor.affiliationUnité Inserm 986 « Génomique, facteurs environnementaux et biothérapie des maladies endocriniennes et neurologiques »


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