| dc.contributor.author | Bureau de presse INSERM | |
| dc.contributor.editor | Inserm | fr |
| dc.date.accessioned | 2023-12-18T14:49:44Z | |
| dc.date.available | 2023-12-18T14:49:44Z | |
| dc.date.issued | 2015 | fr |
| dc.identifier.citation | Bureau de presse INSERM. Ostéoporose : comment préserver l'équilibre entre formation et destruction de l'os ? . Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 02 février, 2015, 2 p ; numérisé sous le format PDF. URI :voir ci-dessous | fr |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/14358 | |
| dc.description | La plupart des traitements actuels contre la perte osseuse pathologique suppriment les ostéoclastes, les cellules destructrices de l'os, afin de limiter la dégradation osseuse. Toutefois, ils empêchent également la formation osseuse, celle-ci étant stimulée par la présence des ostéoclastes. Des chercheurs du CNRS, de l'lnserm et des universités de Montpellier et de Jean Monnet – Saint-Etienne ont développé une nouvelle approche afin d'empêcher l'activité des ostéoclastes sans affecter leur viabilité. Cette dernière consiste à désorganiser le système d'ancrage sur l'os des ostéoclastes, à l'aide d'un petit composé chimique, C21. Ce traitement innovant permet de protéger les souris de la perte osseuse caractéristique de maladies ostéolytiques2 comme l'ostéoporose post-ménopausique, la polyarthrite rhumatoïde et les métastases osseuses, ceci sans que la formation osseuse soit affectée. Ces travaux sont publiés le 3 février 2015 dans Nature communications. | fr |
| dc.language.iso | fr | fr |
| dc.publisher | Inserm | fr |
| dc.relation.ispartof | Communiqués de Presse INSERM | fr |
| dc.rights | Document en accès libre – https://www.ipubli.inserm.fr/mentions | |
| dc.source | Communiqué de presse de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale, 02 février, 2015, 2 p ; numérisé sous le format PDF. | fr |
| dc.title | Ostéoporose : comment préserver l'équilibre entre formation et destruction de l'os ? | fr |
| dc.type | Archives | fr |
