dc.contributor.author | Révy, P | fr_FR |
dc.contributor.author | Lévy, Y | fr_FR |
dc.contributor.author | Geissmann, F | fr_FR |
dc.contributor.author | Fischer, A | fr_FR |
dc.contributor.author | Durandy, A | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2012-08-30T12:31:36Z | |
dc.date.available | 2012-08-30T12:31:36Z | |
dc.date.issued | 2000 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Révy, P ; Lévy, Y ; Geissmann, F ; Fischer, A ; Durandy, A, Le syndrome d'hyper-IgM de transmission autosomique récessive est dû à un défaut de la protéine AID (activation-induced cytidine deaminase)., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 10; p.1142-4 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/1544 | |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Masson, Paris | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2000, Vol. 16, N° 10; p.1142-4 | fr_FR |
dc.title | Le syndrome d'hyper-IgM de transmission autosomique récessive est dû à un défaut de la protéine AID (activation-induced cytidine deaminase). | fr |
dc.title.alternative | Activation-induced cytidine deaminase (AID) deficiency causes the autosomal recessive form of the hyper-IgM syndrome | fr_FR |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Inserm U. 429 Hôpital Necker-Enfants Malades 149, rue de Sèvres 75730 Paris Cedex 15 | - |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/1544 | |