| dc.contributor.author | Gilgenkrantz, S | fr_FR |
| dc.date.accessioned | 2012-08-30T12:32:04Z | |
| dc.date.available | 2012-08-30T12:32:04Z | |
| dc.date.issued | 2000 | fr_FR |
| dc.identifier.citation | Gilgenkrantz, S, Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 12; p.1460-1 | fr_FR |
| dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/1610 | |
| dc.language.iso | fr | fr_FR |
| dc.publisher | Masson, Paris | fr_FR |
| dc.rights | Article en libre accès | fr |
| dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
| dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2000, Vol. 16, N° 12; p.1460-1 | fr_FR |
| dc.title | Syndrome de Robinow et brachydactylie de type B : un même gène, ROR2, à l'origine des deux phénotypes. | fr |
| dc.title.alternative | Brachydactyly type B and Robinow syndrome: mutations of a single gene associated with two distinct phenotypes. | fr_FR |
| dc.type | Article | fr_FR |
| dc.identifier.doi | 10.4267/10608/1610 | |
