Inhibiteurs de la télomérase : conséquences pour la thérapeutique anticancéreuse.

Abstract

Les télomères assurent la stabilité des extrémités chromosomiques. Les répétitions télomériques sont synthétisées par la télomérase, une enzyme inactive dans la plupart des cellules somatiques, mais nécessaire à la survie des cellules tumorales. Le contrôle de l’activité de la télomérase est donc un enjeu thérapeutique majeur en cancérologie. Certaines structures de l’ADN substrat, et en particulier une conformation en quadruplex, inhibent l’activité de la télomérase. Différentes familles de molécules reconnaissent sélectivement et stabilisent ces structures à quatre brins et, par conséquent, inhibent la télomérase. L’effet de ces composés sur les cellules tumorales est en cours d’étude.