Tpit, un nouveau membre de la famille des gènes à boîte T, est impliqué dans la déficience isolée en ACTH

Date
2001Auteur
Pulichino AM
Lamolet B
Brue T
Enjalbert A
David M
Malpuech G
Drouin J
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Metadata
Afficher la notice complèteRésumé
Les facteurs impliqués dans le développement de
l’hypophyse et la différenciation des cellules hypophysaires
sont de mieux en mieux connus. Ainsi, Tpit est un
nouveau membre récemment identifié de la famille des
facteurs de transcription à boîte T dont l’expression est
restreinte aux cellules hypophysaires qui produisent la
propiomélanocortine (POMC), précurseur de l’ACTH
dans les cellules corticotropes et de l’α-MSH dans les
cellules mélanotropes. Il provoque, en coopération avec
le facteur Pitx1, la transcription du gène codant pour
la POMC, et joue un rôle majeur dans la
différenciation des cellules corticotropes,
comme en témoigne le déficit isolé en ACTH provoqué
par la mutation du gène Tpit.
Pour citer ce document
Pulichino AM ; Lamolet B ; Brue T ; Enjalbert A ; David M ; Malpuech G ; Drouin J, Tpit, un nouveau membre de la famille des gènes à boîte T, est impliqué dans la déficience isolée en ACTH, Med Sci (Paris), 2001, Vol. 17, N° 11; p.1203-7