Présence des protéines de la cellule hôte sur les particules virales : influences sur le cycle de vie du VIH-1.

Abstract

Tout comme la majorité des virus enveloppés, le VIH-1 est entouré d’une bicouche lipidique empruntée à la membrane cytoplasmique lors du processus de bourgeonnement. Outre des protéines virales de l’enveloppe, gp120 et gp41, on retrouve à la surface des virions une grande variété de protéines qui proviennent de la cellule productrice. De nombreuses études ont démontré que certaines de ces molécules étaient toujours capables d’interagir avec leur partenaire(s) physiologique(s), ce qui a pour conséquence de contribuer au processus d’attachement viral à la cellule cible et de conférer une résistance accrue à la neutralisation par les anticorps. Certaines molécules incorporées semblent posséder la capacité de modifier la signalisation intracellulaire induite suite à l’attachement du virus à la surface de la cellule cible et, potentiellement, de mener à l’activation de gènes impliqués dans la réplication virale. Il est donc primordial d’approfondir nos connaissances sur l’influence que peuvent avoir ces composantes d’origine cellulaire sur la pathogénie de l’infection par le VIH-1.

Like many other enveloped virus, HIV-1 is covered by a lipid membrane taken from the plasma membrane during its budding. In addition to the viral gp120 et gp41 proteins, a vast array of cell-surface proteins are also found on the surface of the HIV-1 envelope. Numerous studies have demonstrated that these molecules were still able to interact with their physiologic partner(s), the result of this interaction being an increase in viral attachment, infectivity, and a decrease in neutralization sensitivity. Unpublished observations indicate that HIV-1-incorporated host molecules might also be able to alter the intracellular signaling generated upon the attachment of the virus to the cell surface and thus modify the viral replicative cycle, possibly through activation of certain sets of genes. It is hence primordial to deepen our knowledge about the HIV-1 incorporated host molecules and their potential influences on the pathogenesis of HIV-1 infection. [References: 53]