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dc.contributorInstitut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm)fr
dc.date.accessioned2011-06-16T12:21:25Z
dc.date.available2011-06-16T12:21:25Z
dc.date.issued1998
dc.identifier.citationInserm (dir.). Risques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire : Quelle prise en charge? Rapport. Paris : Les éditions Inserm, 1998, XXVII- 635 p. - (Expertise collective). - http://hdl.handle.net/10608/201fr
dc.identifier.isbn2-85598-695-8
dc.identifier.issn1264-1782
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/201
dc.descriptionExpertise collective Inserm. Rapport complet, XXVII - 635p.fr
dc.description.abstractL'expertise collective, initiée à la demande de la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer (FNCLCC), a été menée par l'INSERM en partenariat avec la FNCLCC et avec le soutien de la ligue nationale contre le cancer et de certains de ses comités : comité départemental de la ligue des Bouches-du-Rhône, comité départemental de la ligue du Vaucluse, comité départemental de Seine et Marne. Cette expertise collective, réalisée par le SC «Médecine moléculaire - impact en santé» s'est déroulée sur deux années. Elle a fait appel à un groupe d'experts composés d'épidémiologistes, de biologistes moléculaires, de généticiens, de cliniciens, de radiologues, de chirurgiens, de plasticiens, de juristes, de psychologues, de sociologues et de spécialistes du système d'assurance maladie, et s'appuie sur l'analyse de plus de 2500 publications scientifiques reflétant l'état des connaissances et des pratiques médicales en mai 1997.fr
dc.description.sponsorshipFédération Nationale des centres de lutte contre le cancer (FNCLCC)fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherLes éditions Insermfr
dc.relation.ispartofseriesCollection Expertise collective Insermfr
dc.subject.meshTumeurs du seinfr
dc.subject.meshTumeurs de l'ovairefr
dc.subject.meshPrédisposition génétique à une maladiefr
dc.subject.meshÉvaluation des risquesfr
dc.subject.meshGestion du risquefr
dc.subject.meshMénarchefr
dc.subject.meshParitéfr
dc.subject.meshMénopausefr
dc.subject.meshLactationfr
dc.subject.meshContraceptifs orauxfr
dc.subject.meshHormonothérapie substitutivefr
dc.subject.meshRégime alimentairefr
dc.subject.meshSurpoidsfr
dc.subject.meshCancérogènes environnementauxfr
dc.subject.meshPhénotypefr
dc.subject.meshGénéalogiefr
dc.subject.meshAnalyse de surviefr
dc.subject.meshLiaison génétiquefr
dc.subject.meshMarqueurs génétiquesfr
dc.subject.meshModèles génétiquesfr
dc.subject.meshSusceptibilité à une maladiefr
dc.subject.meshGène BRCA1fr
dc.subject.meshGène BRCA2fr
dc.subject.meshOncogènesfr
dc.subject.meshCartographie chromosomiquefr
dc.subject.meshMutation germinalefr
dc.subject.meshProto-oncogènesfr
dc.subject.meshADN tumoralfr
dc.subject.meshTechniques génétiquesfr
dc.subject.meshDonnées séquence moléculairefr
dc.subject.meshConseil génétiquefr
dc.subject.meshÉthique des médecinsfr
dc.subject.meshGénétique médicalefr
dc.subject.meshOrientation vers un spécialistefr
dc.subject.meshRelations médecin-maladefr
dc.subject.meshRelations interprofessionnellesfr
dc.subject.meshConsentement éclairéfr
dc.subject.meshGuides de bonnes pratiques cliniques comme sujetfr
dc.subject.meshLégislation et jurisprudencefr
dc.subject.meshDiagnostic prénatalfr
dc.subject.meshErreurs de diagnosticfr
dc.subject.meshValeur prédictive des testsfr
dc.subject.meshPrise en charge personnalisée du patientfr
dc.subject.meshStress psychologiquefr
dc.subject.meshAssurance maladiefr
dc.subject.meshPrévisionfr
dc.subject.meshTumeurs hormonodépendantesfr
dc.subject.meshOvariectomiefr
dc.subject.meshMastectomiefr
dc.subject.meshProthèses et implantsfr
dc.subject.meshMammaplastyfr
dc.subject.meshSiloxane élastomèrefr
dc.subject.meshMaladies du tissu conjonctiffr
dc.subject.meshPrévention primairefr
dc.subject.meshDépistage systématiquefr
dc.subject.meshMammographiefr
dc.subject.meshPalpationfr
dc.subject.meshAuto-examen du seinfr
dc.subject.meshExamen physiquefr
dc.subject.meshDiagnostic par imageriefr
dc.titleRisques héréditaires de cancers du sein et de l'ovaire : Quelle prise en charge ?fr_FR
dc.typeBooken_US
dc.typeReporten_US


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