Parcourir médecine/sciences 1995 par titre
Voici les éléments 173-192 de 309
-
La mucoviscidose est bien due à l'altération d'un régulateur transmembranaire de la conductance
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Les mutants déficients en rapsyne révèlent un rôle essentiel inattendu de cette protéine
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une mutation de la protéine Gsα responsable d'hyper- et d'hypo-fonctionnements endocrines
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Mutation du gène de la carboxypeptidase E et obésité.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une mutation du gène du récepteur du glucagon dans le diabète non insulinodépendant
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une myosine non conventionnelle à l'origine de l'une des formes génétiques du syndrome de Usher
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Le mystère de l'homogénéité génétique de l'humanité
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Naissance et développement de la radiothérapie en France.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Le National Cancer Institute (NCI) sur la sellette
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Neurochimie des troubles cognitifs dans la maladie de Parkinson.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Neurofibromatose de type 1 ou maladie de von Recklinghausen : de nombreuses questions restent posées
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Les neurones à monoamines du cerveau
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
La neuropharmacologie au présent et au futur
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
La neurotoxicité du 3-nitropropionate chez le primate confirme l'hypothèse d'un mécanisme excitotoxique "indirect" dans l'étiologie de la maladie de Huntington
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Le niveau d'expression du gène de l'insuline est-il relié à la susceptibilité au diabète de type 1 ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
NO : KO.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Un nouveau partenaire de la dystrophine musculaire : la NO synthase.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Un nouveau pas dans l'utilisation du système Cre-LoxP chez les cellules souches embryonnaires de souris : la création de remaniements chromosomiques
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Un nouveau transactivateur des gènes du CMH-II muté dans une forme d'immunodéficience héréditaire.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995) -
Une nouvelle arylsulfatase à l'origine de la chondrodysplasie ponctuée récessive liée au chromosome X et peut-être d'une embryopathie médicamenteuse.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1995)