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  • Dreyfus, JC (14)
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  • Bonaventure, J (1)
  • Le Merrer, M (1)
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Des anomalies de la L1CAM à l'origine d'hydrocéphalies et d'autres syndromes cérébraux 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Un point sur les "empreintes génomiques" 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Inactivation du gène de la neurofibromatose (NF-1) chez la souris 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Une rétinite pigmentaire 'digénique" en deux loci non liés 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Dégénérescence de motoneurones chez des souris transgéniques portant un mutant de la superoxyde dismutase humaine 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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L'invalidation du facteur de transcription GATA-2 chez la souris perturbe l'hématopoïèse 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Anomalies du récepteur de facteur de croissance FGFR2 dans la craniodysostose de Crouzon 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Deux neuropathies héréditaires proviennent d'une duplication/délétion réciproques sur le chromosome 17 : la maladie de Charcot-Marie-Tooth et une neuropathie avec paralysies à la pression 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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Des mutations d'un récepteur couplé à une protéine G sont cause d'anomalies familiales du métabolisme du calcium 

Dreyfus, JC; Grünfeld, JP (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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L'agmatine, un nouveau neurotransmetteur ? 

Dreyfus, JC (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1994)
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