Recherche
Voici les éléments 31-35 de 35
Vers une thérapie génique pour la progéria ?
(EDP Sciences, 2021)
Hutchinson-Gilford Progeria (acute premature aging) is caused by a de novo point mutation in the lamin A gene. Recently, this mutation has been accurately corrected by base editing in patient cell lines and in a mouse ...
Amyotrophie spinale infantile : De la découverte du gène à la thérapie génique
(EDP Sciences, 2020)
L’amyotrophie spinale ou SMA est la maladie génétique la plus fréquente menant à
la mortalité infantile. Cette maladie neuromusculaire est due à l’altération du
gène SMN1. Cette ...
Allier les capacités anti-tumorales des CAR-T cells aux propriétés des exosomes : une approche innovante pour combattre le cancer
(EDP Sciences, 2020)
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants de la
promotion 2019-2020 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies
» (ITB) et « Immunologie ...
Cystinose : De la découverte du gène aux premiers essais de thérapie génique
(EDP Sciences, 2023)
La cystinose est une maladie métabolique autosomique récessive caractérisée par une accumulation lysosomale de cystine dans toutes les cellules de l’organisme. La cystinose infantile débute dans la petite enfance par un ...