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HNF4α : un prince charmant pour l’insuffisance hépatique terminale ?
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Chroniques génomiques - Les débuts de CRISPR en thérapie génique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Two clinical trials using CRISPR technology to engineer the T cells of cancer patients by inactivating the gene for immune checkpoint molecule PD-1 are (almost) underway, one in the USA and the other in China. The less ...
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une technologie récente, appelée CRISPR, dérivée du système immunitaire de bactéries, utilise une nucléase Cas9 et un ARN guide complémentaire à une séquence de 20 nucléotides d’un gène pour induire des cassures double ...
Thérapie génique des surdités humaines : Défis et promesses
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013)
Durant les vingt dernières années, des progrès considérables ont été accomplis dans la compréhension de la pathogénie des diverses formes de surdités, congénitales ou acquises. L’identification de gènes responsables de ...
Les CAR-T cells, des cellules tueuses spécifiques d’antigènes tumoraux : De nouvelles générations pour le traitement des tumeurs solides
(EDP Sciences, 2019)
Les lymphocytes T présentent des fonctions lytiques puissantes et leur adressage
spécifique aux cellules tumorales afin de les détruire est un enjeu majeur. Leur
ingénierie par ...
Dix ans de thérapie génique : Réflexions
(EDK, 2010)
Nectines et nectines-like : Marqueurs, acteurs et cibles de l’oncogenèse
(EDK, 2010)
Les nectines et nectines-like (necl) constituent une famille de molécules d’adhérence composée de 9 membres appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Elles jouent un rôle majeur dans différents processus biologiques ...
Clin d’œil du Dinosaure émérite : L’enfer du génothérapeute est pavé de POC
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Une preuve de concept (en anglais POC ou Proof of concept) est la validation expérimentale d’une hypothèse de travail afin d’en démontrer le bien-fondé. Dans le contexte qui nous occupe ici, il s’agit de la démonstration ...
Un nouvel outil pour le traitement de la myopathie de Duchenne : les tricyclo-ADN
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Approches de gene silencing pour le traitement de la maladie de Huntington
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare causée par une expansion pathologique de triplets CAG sur le premier exon du gène codant pour la huntingtine (HTT). La formation d’agrégats de HTT ainsi qu’une ...