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Les remaniements chromosomiques complexes : Un paradigme pour l’étude de l’instabilité chromosomique 

Gatinois, Vincent; Puechberty, Jacques; Lefort, Geneviève; Geneviève, David; Pellestor, Franck (EDP Sciences, 2014)
Les remaniements chromosomiques complexes (CCR) regroupent différents types de réarrangements de la structure des chromosomes, dont la juxtaposition peut aboutir à des formules chromosomiques très complexes. Si la réalisation ...
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Aspects moléculaires des lymphomes T périphériques (2) : Lymphome NK/T extra-ganglionnaire de type nasal, leucémie/lymphome T de l’adulte HTLV-1+, lymphome T associé à une entéropathie 

Couronné, Lucile; Bastard, Christian; Gaulard, Philippe; Hermine, Olivier; Bernard, Olivier (Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2015)
Les lymphomes T périphériques (LTP) représentent 5 à 10 % de l’ensemble des lymphomes non hodgkiniens. Leur diagnostic n’est pas toujours aisé et les mécanismes impliqués dans leur pathogenèse ne sont pas encore complètement ...
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Maladie de Rendu-Osler : Dysfonctionnement de la signalisation TGFβ dans les cellules endothéliales 

Bailly, Sabine; Dupuis-Girod, Sophie; Plauchu, Henri (EDK, 2010)
La maladie de Rendu Osler, encore appelée télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) touche une personne sur 5 000 à 8 000. Une large étude épidémiologique réalisée en France a montré une concentration géographique dans ...
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L’acide ascorbique, un médicament de première génération pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A ? 

Fontès, Michel (EDK, 2004)
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Le modèle de l’inactivation du chromosome X chez la souris 

Delaroche, Lucie; Demailly, Pauline; Ancelin, Katia; Patrat, Catherine (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012)
L’inactivation du chromosome X (ICX) constitue un excellent modèle d’étude de la mise en place de marques épigénétiques au cours du développement embryonnaire. C’est un processus essentiel chez les mammifères femelles car ...
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iPS : des erreurs de jeunesse ? 

Qiang, Bai; Hamamah, Samir; De Vos, John (Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2011)

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